Значение нейрогуморальной регуляции в исходе синдрома полиорганной недостаточности при сепсисе
Аннотация
Цель: представить информацию о возможных механизмах возникновения такого явления, как сепсис-ассоциированная энцефалопатия, и ее возможной роли в исходе сепсиса.
Система нейрогуморальной регуляции – важнейшая функциональная система, осуществляющая интеграцию множества функций переменных величин с целью достижения конечного полезного для организма результата. Центральная нервная система (ЦНС) является коммутатором и управляющим механизмом, ответственным за функционирование этой системы. Увеличивающееся количество работ, указывающих на связь между развитием сепсиса и возникновением качественных и количественных изменений в ЦНС, позволяет предположить, что именно степень повреждения механизмов нейрогуморальной регуляции в самом начале заболевания может в существенной мере определять тяжесть течения и прогноз исхода синдрома полиорганной недостаточности при сепсисе.
Об авторах
М. А. Леонтьев
ГБУЗ «Морозовская детская городская клиническая больница» Департамента здравоохранения
Россия
Россия
Леонтьев Михаил Александрович кандидат медицинских наук, врач ‒ анестезиолог-реаниматолог
119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 1/9
Тел./факс: 8 (499) 236–22–13
А. В. Водова
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова» МЗ РФ
Россия
Россия
Водова Анастасия Васильевна студентка
117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1
Тел.: 8 (495) 434–03–29
С. В. Кравчук
ГБУЗ «Морозовская детская городская клиническая больница» Департамента здравоохранения
Россия
Россия
Кравчук Сергей Владимирович заведующий отделением анестезиологии-реанимации, врач ‒ анестезиолог-реаниматолог
119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 1/9
Список литературы
1. Белобородова Н. В., Острова И. В. Сепсис-ассоциированная энцефалопатия (обзор) // Общая реаниматология. – 2017. – Т. 13, № 5. – С. 121–139.
2. Боткин С. П. Курс клиники внутренних болезней и клинические лекции: в 2 т. / С. П. Боткин; вступ. ст. А. Л. Мясникова; сост. К. А. Розова. – М.: Медгиз, 1950. – 944 с.
3. Мещеряков Г. Н., Радаев С. М., Закс И. О. и др. Системы оценки тяжести – компонент методологии лечебной работы (обзор литературы) // Реаниматология и интенсивная терапия. – 2009. – № 1. – С. 19–28.
4. Насонкин О. С., Цыган В. Н. Исторические вехи эволюции учения о шоке в отечественной медицине // Вестник Российской Военно-медицинской академии. – 2012. – № 1. – С. 314–320.
5. Никифорова (Постникова) Т. А., Песков С. А., Доронина О. Б. Анализ современного состояния клинико-экспериментальных данных о взаимодействии нервной и иммунной систем // Бюллетень сибирской медицины. – 2014. – Т. 13, № 6. – С. 72–80.
6. Саенко В. Ф., Десятерик В. И., Перцева Т. А. и др. Сепсис и нозокомиальная инфекция. – Кривой рог: Минерал, 2002. – 256 с.
7. Черных Е. Р., Леплина О. Ю., Тихонова М. А. и др. Цитокиновый баланс в патогенезе системного воспалительного ответа: новая мишень иммунотерапевтических воздействий при лечении сепсиса // Медицинская иммунология. – 2001. – Т. 3, № 3. – С. 415–429.
8. Andonegui G., Zelinski E. L., Schubert C. L. et al. Targeting inflammatory monocytes in sepsis-associated encephalopathy and long-term cognitive impairment // JCI Insight. – 2018. – Vol. 3, № 9. URL: https://insight.jci.org/articles/view/99364.
9. Bedirli N., Bagriacik E. U., Yilmaz G. et al. Sevoflurane exerts brain-protective effects against sepsis-associated encephalopathy and memory impairment through caspase 3/9 and Bax/Bcl signaling pathway in a rat model of sepsis // J. Int. Med. Res. – 2018. – Vol. 46, № 7. – P. 2828–2842.
10. Carmeliet P., Van Damme J., Denef C. Interleukin-1 beta inhibits acetylcholine synthesis in the pituitary corticotropic cell line AtT20 // Brain Res. ‒ 1989. Vol. 491. – P. 199–203.
11. Chaudhry N., Duggal A. K. Sepsis associated encephalopathy // Advances in Medicine. – 2014. – P. 1–16. URL: https://doi.org/10.1155/2014/762320.
12. Chung H. Y., Wickel J., Brunkhorst F. M. et al. Sepsis-associated encephalopathy: from delirium to dementia? // J. Clin. Med. – 2020. – Vol. 9, № 3. – P. 703.
13. Ebersoldt M., Sharshar T., Annane D. Sepsis-associated delirium // Intens. Care Med. – 2007. – Vol. 33. – P. 941–950.
14. Ehler J., Petzold A., Wittstock M. et al. The prognostic value of neurofilament levels in patients with sepsis-associated encephalopathy – A prospective, pilot observational study // PLoS One. – 2019. – Vol. 14, № 1. URL: https://www.researchgate.net/publication/330662647_The_prognostic_value_of_neurofilament_levels_in_patients_with_sepsis-associated_encephalopathy-A_prospective_pilot_observational_study.
15. Eidelman L. A., Putterman D., Putterman C. et al. The spectrum of septic encephalopathy. Definitions, etiologies, and mortalities // JAMA. – 1996. Vol. 275, № 6. – P. 470–473.
16. Fu Q., Wu J., Zhou X. Y. et al. NLRP3/Caspase-1 pathway-induced pyroptosis mediated cognitive deficits in a mouse model of sepsis-associated encephalopathy // Inflammation. – 2019. – Vol. 42, № 1. – P. 306–318.
17. Gofton T. E., Young G. B. Sepsis-associated encephalopathy // Nat. Rev. Neurol. 2012. – Vol. 8, № 10. – P. 557–566.
18. Heming N., Mazeraud A., Verdonk F. et al. Neuroanatomy of sepsis-associated encephalopathy // Crit. Care (London, England). – 2017. – Vol. 21, № 1. – P. 65.
19. Iacobone E., Bailly-Salin J., Polito A. et al. Sepsis-associated encephalopathy and its differential diagnosis // Crit. Care Med. – 2009. – Vol. 37 (10 suppl.). P. 331–336.
20. Karnatovskaia L. V., Festic E. Sepsis // Neurohospitalist. – 2012. – Vol. 2, № 4. P. 144–153.
21. Kuperberg S. J., Wadgaonkar R. Sepsis-associated encephalopathy: the blood-brain barrier and the sphingolipid rheostat // Front Immunol. 2017. – Vol. 8. – P. 597.
22. Li S., Lv J., Li J. et al. Intestinal microbiota impact sepsis associated encephalopathy via the vagus nerve // Neurosci. Lett. – 2018. – Vol. 662. – P. 98–104.
23. Li Y., Liu L., Kang J. et al. Neuronal-glial interactions mediated by interleukin-1 enhance neuronal acetylcholinesterase activity and mRNA expression // J. Neurosci. – 2000. – Vol. 20. – P. 149–155.
24. Molnar L., Fülesdi B., Németh N. et al. Sepsis-associated encephalopathy: A review of literature // Neurol. India. –2018. – Vol. 66. – P. 352–361.
25. Quan N., Banks W. A. Brain-immune communication pathways // Brain Behav Immun. – 2007. – Vol. 21. – P. 727–735.
26. Ren C., Yao R. Q., Zhang H. et al. Sepsis-associated encephalopathy: a vicious cycle of immunosuppression // J. Neuroinflammation. – 2020. – Vol. 17, № 1. – P. 14.
27. Robba C., Crippa I. A., Taccone F. S. Septic Encephalopathy // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. – 2018. – Vol. 18. – P. 82.
28. Saeed R. W. Varma S., Peng-Nemeroff T. et al. Cholinergic stimulation blocks endothelial cell activation and leukocyte recruitment during inflammation // J. Exp. Med. – 2005. – Vol. 201. – P. 1113–1123.
29. Sonneville R., de Montmollin E., Poujade J. et al. Potentially modifiable factors contributing to sepsis-associated encephalopathy // Intens. Care Med. – 2017. Vol 43. – P. 1075–1084.
30. Tong D. M., Zhou Y. T., Wang G. S. et al. Early prediction and outcome of septic encephalopathy in acute stroke patients with nosocomial // J. Clin. Med. Res. 2015. – Vol. 7, № 7. – P. 534–539.
31. Tracey K. J. Reflex control of immunity // Nat. Rev. Immunol. – 2009. – Vol. 9. P. 418–428.
32. Van Eijk M. M., Roes K. C., Honing M. L. et al. Effect of rivastigmine as an adjunct to usual care with haloperidol on duration of delirium and mortality in critically ill patients: a multicentre, double-blind, placebo-controlled randomised trial // Lancet. – 2010. – Vol. 376 (9755). – P. 1829–1837.
33. Watkins L. R., Goehler L. E., Relton J. K. et al. Blockade of interleukin-1 induced hyperthermia by subdiaphragmatic vagotomy: evidence for vagal mediation of immune-brain communication // Neurosci. Lett. – 1995 – Vol. 183. – P. 27–31.
34. Westhoff D., Witlox J., Koenderman L. et al. Preoperative cerebrospinal fluid cytokine levels and the risk of postoperative delirium in elderly hip fracture patients // J. Neuroinflammation. – 2013. – Vol. 10. – P. 122.
35. Xu X. E., Liu L., Wang Y. C. et al. Caspase-1 inhibitor exerts brain-protective effects against sepsis-associated encephalopathy and cognitive impairments in a mouse model of sepsis // Brain. Behav. Immun. – 2019. – Vol. 80. – P. 859–870.
36. Young G. B., Bolton C. F., Austin T. W. et al. The encephalopathy associated with septic illness // Clin. Invest. Med. – 1990. – Vol. 13, № 6. – P. 297–304.
37. Zhang Q. H., Sheng Z. Y., Yao Y. M. Septic encephalopathy: when cytokines interact with acetylcholine in the brain // Military Med. Research. – 2014. Vol. 1. – P. 20.
38. Zhu S. Z., Huang W. P., Huang L. Q. et al. Huperzine A protects sepsis associated encephalopathy by promoting the deficient cholinergic nervous function // Neurosci. Lett. – 2016. – Vol. 631. – P. 70–78.
Рецензия
Для цитирования:
Леонтьев М.А., Водова А.В., Кравчук С.В. Значение нейрогуморальной регуляции в исходе синдрома полиорганной недостаточности при сепсисе. Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2020;17(5):80-86. https://doi.org/10.21292/2078-5658-2020-17-5-80-86
For citation:
Leontiev M.A., Vodova A.B., Kravchuk S.V. The value of neurohumoral regulation in the outcome of multiple organ failure syndrome in sepsis. Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION. 2020;17(5):80-86. (In Russ.) https://doi.org/10.21292/2078-5658-2020-17-5-80-86
Послать статью по эл. почте 